Un ensayo clínico demostró una eficacia del 100% en la prevención del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en más de cinco mil mujeres a través del suministro semestral y por inyección de Lenacapavir, según los resultados presentados por la científica zimbabuense Linda-Gail Bekker en el marco de la 25ª Conferencia Mundial del Sida en Múnich (sur de Alemania).

La prueba, titulada 'Purpose 1', ofreció un 100% de protección a más de cinco mil mujeres y a adolescentes en Sudáfrica y Uganda. Vale recordar que el VIH daña el sistema inmunitario, el Sida es la fase final de esta condición.

 "Esto quiere decir que no hubo nuevas infecciones y que por lo tanto sería, a día de hoy, la alternativa más eficaz existente frente a otros tipos de PrEP", dijo a EFE Vanessa López, directora de Salud por Derecho, organización no gubernamental centrada en la aplicación de los derechos de la salud en el mundo.

El medicamento se administra al paciente mediante una inyección cada seis meses y tiene la capacidad de prevenir infecciones y de reducir a niveles indetectables la carga viral en personas que ya viven con el Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que causa el sida.

López añadió que el hecho de que el medicamento se administre cada seis meses mejora "enormemente" la adherencia frente a otras opciones. 

"Los datos confirman que, para la prevención del VIH, es un avance revolucionario con un enorme potencial de salud pública", declaró Sharon Lewin, presidenta de la Sociedad Internacional del Sida (IAS).

"Si se aprueba y se entrega de manera rápida, asequible y equitativa a quienes lo necesitan esta herramienta de acción prolongada ayudaría a acelerar el progreso global en la prevención del VIH", añadió.

Un alto coste para el tratamiento

A pesar de la eficacia y buenos resultados que ha demostrado el estudio, aún no se utiliza este producto para la prevención, pues actualmente sólo está autorizado para tratamiento desde el 2022 y tiene un alto precio, de más de USD 41.000 al año y por paciente.

Sin embargo, el gigante farmacéutico estadounidense aspira a que el precio para la producción masiva de una versión genérica del medicamento sea de USD 40 al año, según el informe presentado en la conferencia.

El medicamento puede "marcar un avance para la prevención del VIH" si estuviera disponible "rápidamente y a un precio asequible", señaló ONUSIDA, el programa conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/Sida.

Ensayos de ámbito mundial

La farmacéutica Gilead también desarrolla 'Purpose 2', otro ensayo clínico que evaluará si el medicamento ayuda a reducir la posibilidad de contraer VIH a través de relaciones sexuales. Espera obtener resultados del estudio a finales de 2024, comienzos de 2025.

Se desarrolla en los Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Brasil, Argentina, México y Tailandia e incluirá a hombres, mujeres transgénero, hombres transgénero y personas no binarias que tienen relaciones sexuales, según Gilead.

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